拜耳，强生的Xarelto没能达到PhIII的目标

2022-02-14 11:24:35 来源:

在静脉血栓栓塞和心肌梗死数据分析的两项数据分析中所，拜耳和强生新公司增大血液稀释剂Xarelto另有统设计范围的计划遭遇挫折。MARINER试验孝示，Xarelto（利伐沙班）未减少病情恶化后急连续性医疗保健病症静脉血栓栓塞（VTE）或血栓和VTE相关死亡的举例来说终点。然而，该新公司指出，该类固醇似乎孝着减少了VTE的安全连续性，减弱了类固醇的正面公共利益可能会。Janssen 数据分析与发展部心血管与人体内全球疗法领域负责人James List真是，除了仍然批准后的三种Xarelto VTE适应症之外，结果"一部了它在防治VTE疗法适当的急连续性医疗保健病人（包括住院和病情恶化后）静脉血栓栓赛方面的抑制作用。"综合这些推测，我们注意到了批准后登记的希望，并期待与美国食品和类固醇管理局讨论。"在COMMANDER HF评估结果中所，与标准规范疗法相较，类固醇对有病因连续性心衰至少三个同年的急连续性失代偿连续性心肌梗死（ADHF）中风后减少脑出血中风，中所风和死亡可能会的影响，Xarelto并未影响大体上死亡率。然而，在患有严重腹腔疾病且左心室射血点数减少且最近消失ADHF中风的病症中所，该类固醇的脑出血中风和中所风量较少。"这些结果表明，这些病症的低死亡率主要是由心脏基本功能经常性引起的，而不是血栓。"数据分析小组强调真是。"自从推出以来，Xarelto已被批准后主要用途各种适应症并在全球范围内开出超过4200万次。基于这一稳固的典范，COMMANDER HF and MARINER试验的这些推测将帮助科学界更好地理解血栓在许多完全相同疾病情况下的发病率和死亡率中所的潜在抑制作用。中文翻译出处：http：//www.pharmatimes.com/news/bayer，_j_and_js_xarelto_fails_to_hit_phiii_targets_1250349此文另有曼恩医学（MedSci)原创整理PHP，刊文需专利权！