PMLiVE 于 10 月 2 日刊文，默沙东不得不重返丙型肝炎病毒感染（HCV）用药的开发，3 在此之前该母公司耗资 38.5 亿美元收购 Idenix，但如今看来这笔交易看起来一场豪赌。当时这家澳大利亚制药母公司坚信忽视，亚洲地区有如此多的丙肝病毒感染病患者只能病人，在预见的许多年内都，高性能的并不只能病虫害物将会有广阔的商品。
事实证明，这是一个过于自信的预测，由于单价竞争和不断缩小的病患者人群，HCV 商品从未开始萎缩。从那时起，使用病人丙肝病毒感染的用药主要由吉利德科学母公司生产，而艾伯维和默沙东则在攫取很久以前的第二名一段距离。如今，随着吉利德和艾伯维刊文的销售回落及强生不得不重返 HCV 开发，默沙东不得不是时候采取行动了。
该母公司从未停顿两药复方和三药复方病人提案的开发，它们主旨作为高性能病人提案使用病毒感染病毒感染，缩短病人时间段，扩大所覆盖的 HCV 基因型范围。默沙东停顿开发的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种病人提案曾一度被忽视可在短短 4 非同寻常 6 周内才会清空病毒感染，相比之下，目前准许的病人提案则只能 12 周低剂量，最短也只能 8 周低剂量。
默沙东声称，这一不得不是基于「对 2 期试验有效性数据资料的审查，也考虑了商品的不断工业发展和可让使用慢性慢性 HCV 病毒感染病患者越来越多的病人选择。」这一不得不使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）踏入母公司唯一的一款 HCV 厂商，而本年月底，这款厂商在商品上取得了困难重重，其的销售收入有约 8.95 亿美元。默沙东在做出这一不得不之前，其在年初已计入与 HCV 项目之外的 29 亿美元减值损失。
在同一初，由于单价压力及只能病人人群的缩小，吉利德 HCV 厂商组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的的销售收入从 2016 年月底的 83 亿美元降低到本年月底的 54.4 亿美元。
与此同时，艾伯维已认出其高性能 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）厂商遭受竞争冲击，本年月底其的销售收入降低 40%，至 4.88 亿美元。该母公司为其取而代之复方用药 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）赢取准许，这款用药只只能 8 周低剂量才会，该母公司已在低于的企业的单价首创该用药，预计它将攻下商品份额。
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编辑： 冯志华相关新闻
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