Moderna表示Spikevax进一步提高针可触发对Omicron的更高保护

2022-01-31 01:03:46 来源:

本周一，Moderna 暂定了研究团队检测的早期统计数据，暗示其 COVID-19 乙型肝炎 Spikevax 的提高施打似乎对 Omicron 变体较强维护起着，Moderna副手执行官 Stéphane Bancel 声称，下一步研究报告“耐人寻味”，但尚未经过随行评审。

Moderna 即将寻找有所不同的策略来彻底解决新再次出现的关注变体 (VOC)便是Omicron。除了检测其现有乙型肝炎的提高穿孔外，它还在开发多价候选乙型肝炎，称为 mRNA-1273.211 和 mRNA-1273.213，它们结合了基本上的 VOC。此外，该美国公司即将开发专门穿孔对 Delta 和 Omicron 的提高穿孔。

周一的研究报告包括来自 20 名提高穿孔接受者的血清，每人接受50μg和100 μg施打准确度的Spikevax；50μg和100μg施打准确度的mRNA-1273.211；100μg施打准确度的mRNA-1273.213。Moderna称，Spikevax 的两剂疗程产生了穿孔对 Omicron 的“低”中所和抗体，但是当给予已经同意的 50μg 完全相同乙型肝炎提高时，抗体提高了 37 倍。此外，与提高以前相对来说，额外注射100μg施打准确度的 Spikevax 可使抗体准确度上升 83 倍。

该美国公司声称，其多价候选类固醇在两种施打下都将 Omicron 基因表达中所和抗体提高到“相近的高准确度”。尽管如此，鉴于 Omicron 的快速传扬，考虑到它产生的中所和效价的强度以及布署新乙型肝炎的技术性，Moderna开发计划将其近期努力集中所于在可用当以前完整版的Spikevax的提高穿孔上去彻底解决Omicron的问题。

至于其 Omicron 基因表达提高穿孔 mRNA-1273.529，Moderna副手执行官 Stéphane Bancel 声称，该美国公司开发计划“迅速后退”候选类固醇进入临床检测。

与此同时，该美国公司暂定了其 100μg Spikevax 提高穿孔的 II/III 期试验的安全性结果。 Moderna 声称，来自 305 名发起者的统计数据暗示，在接受提高乙型肝炎接种 7 天后，引起的哮喘和连续性不良事件的高频率和并不一定与乙型肝炎接种两剂乙型肝炎后的事件“大抵相当”，但与50µg提高穿孔相对来说，100µg提高穿孔在此之后的征状率有所上升。

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