在在，赖斯大学的科学家们联合开发成了一种鉴定癌前体蛋白何时都会消失成熟的帕金森氏病症的新方法。
肠道里面的生物标记物也许都会推断出成等位基因的蛋白究竟已方向移动形成，以及这一过程也许只能多长时长（取决于帕金森氏病症各种类型）。这可以使患者意识到他们卧病在床之前面对着的也许性。
在在在一项深入研究里面，Anatoly Kolomeisky与博士后深入研究秘书Hamid Teimouri推断出了为什么通常被人体癌细胞损坏的癌蛋白有时都会解决牵制紧急措施消失。
相关结果成版在在在的《科学报告》月刊上，深入研究目的说明了帕金森氏病症起源的微观机制，即随机等位基因在蛋白里面“固定”的点，该等位基因将它们传输给许多组织并再度使许多组织“陷入困境”。
作为深入研究的一部分，深入研究医护人员数值了28种帕金森氏病症的“固定等位基因”不确定性，以探究它们与可得的有关帕金森氏病症代人也许性的临床数据集二者之间的连续性。
科洛梅斯基真是：“帕金森氏病症的主要弊端之一是病因时长过晚。”深入研究医护人员认为，他们的“便捷，简单和统一标准”的新方法来也许性评估帕金森氏病症的是从动态，应结合特定帕金森氏病症各种类型的是从动态以及未确定的挚友也许性。
根据他们的公式，深入研究医护人员画了一张图表，将28种帕金森氏病症的挚友也许性和是从时长相关联，但差不多没有人发现二者之间的直接联系。深入研究医护人员所写：“这声称不能单靠帕金森氏病症代人的也许性来也许性评估患帕金森氏病症的危险。”显然地，遭遇的固定时长是一个更加为重要的衡量。例如，结果显示，兼具FAP的结直肠胰脏兼具最高者的挚友也许性，但其15年的固定时长也许性差不多是兼具FAP的十二指肠胰脏的三倍。
他们的数值比较了兼具帕金森氏病症相关等位基因的单个蛋白与没有人等位基因的正常蛋白的“适应性”，以及它们分裂的反应速度。深入研究医护人员认为，兼具反应速度优势的等位基因蛋白可以更加快速地修补，而且它们是正确的。
但是，他们的假设显示成兼具险恶等位基因（低于正常分裂反应速度）的蛋白有时也比正常蛋白修补快速时，对此他们感到惊异。科洛梅斯基真是：“人们通常在有意识里认为，更加这样一来遭遇的事情都会更加快速。但是，我们发现帕金森氏病症并非如此。医生不应像通常那样简单地根据患者的终生也许性来花钱成最终，还应根据我们数值成的动态形态来花钱最终”。
他真是，随着更加多相关变量的加入，该假设肯定都会赢取改善。但是我们普通人还是应却是一种健康的境遇方式。
相关新闻
相关问答
