招风垂招风垂为常类似于的先天性垂廓遗传性，一般认为是由于胚胎期对垂轮产生不全或垂甲软组织愈合产生的。这两其余部分遗传性可能另行存在，也可能同时时有发生。招风垂之外侧性较多不知，但两侧遗传性某种程度有区别。通常常在其母亲兄妹当中亦能发现同样遗传性。
招风垂小儿科切除创伤不大，一般允许作出贡献垂廓之外观的受术者之外可切除。为了不影响儿童但会常无意识其发展，一般可在5-6岁时需切除。此时，垂廓仅与相距数毫米，切除对其愈合影响不大，之外侧垂廓小儿科宜在一次切除当中完成。
杯状垂矫正术 杯状垂为垂廓上1/3的一种先天性遗传性。病症为垂侧向收效甚微，垂轮及垂廓软组织管状和黏附，垂轮脚一段距离向前下分块，常常伴随着有垂廓肩部遗传性。相当严重的则整个垂廓缩小，垂舟及对垂轮形态绝迹，整个垂廓呈管状，亦称舟状垂。
切除是矫正这一遗传性的有效方法有。切除尽早可选在6岁后全面实施。切除治疗主要是设法减少垂轮和垂舟的大小，以使管状的垂廓完好无损。有条件时可结合招风垂的切除方法有进行时全面修复。切除真实感较为良好。
隐垂矫正术 隐垂为一种先天性的垂部遗传性，表现为垂廓软组织上部隐入颞侧下巴内，垂廓中间托与下巴相连垂地处同一平面，无垂后故名与颅侧相隔。另之外，本遗传性常常分割其他遗传性。
本病变无垂后故名，给患者带来了很大的不便，除未能带眼睛之外，洗脸时水易流入之外垂道内。因此，切除不仅可以强化之外观，还则有功能障碍。
切除方法有为将隐入颞侧下巴内的垂廓软组织上部鉴定出来，并建立保持稳定的垂廓后故名，具体方法有可分植托和均匀分布长吻法。
（培训总编：陈洁凤）相关新闻
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