托尔如意霉素+贝伐如意霉素联合行动vs 布康森尼的之前位总共存期(OS;19.2个翌年，13.4个翌年;由上而下HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和独立科学研究政府部门分析的之前位无的发展共存期(PFS) (6.9 vs 4.3个翌年;由上而下HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
斯坦福大学医学耶鲁大学Richard S. Finn展示了改版后的IMbre150结果，表示“托尔如意霉素+贝伐如意霉素在晚期癌症的一本站III期科学研究之前有不长的总共存期，确认了这种第三组合作为从前未疗法的、不可摘除的癌症的标准疗法，”
在IMbre150的推动下，托尔如意霉素+贝伐如意霉素联合行动用到一本站不可摘除的癌症高血压获得了全世界批准，这是基于2020年5翌年发表的近期分析结果。曾经，基于之前位随访时长8.6个翌年，两项联合主要西端仅有取得满足。托尔如意霉素+贝伐如意霉素的之前位OS并未超出，而里奥非尼的之前位OS为13.2个翌年(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。托尔如意霉素+贝伐如意霉素第三组的之前位无共存期(PFS)为6.8个翌年，而里奥非尼第三组为4.3个翌年(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年胃肠癌症研讨会上重申的改版后的IMbre150结果是很重要的，基于一时期Kaplan-Meier共存曲本站分开标示出托尔如意霉素+贝伐如意霉素的共存受惠迅速发生，并年中整个随访期间，尽管大量适用二本站和三本站疗法，特别是里奥非尼第三组。52%不感兴趣里奥非尼疗法的高血压在此之后不感兴趣非常少另一条疗法本站，而托尔如意霉素+贝伐如意霉素第三组只有36%的高血压这样做。尽管如此，在18个翌年时，52%的托尔如意霉素+贝伐如意霉素高血压只剩，而40%的里奥非尼高血压只剩。
与里奥非尼相比，托尔如意霉素联合行动贝伐如意霉素观察到的其它有临床意义的益处包括更高的整体而言减缓率(ORR;30% vs. 11%)和完全减缓(CR)率(8% vs. <1%)，以及较长的之前位底物年中时长(18.1个翌年vs. 14.9个翌年)。当适用改良的RECIST HCC标准分析应答时，这些模式保持稳定，该标准调整了一些指标以更好地反映HCC疾病海洋生物学(ORR: 35% vs. 14%;CR率:12% vs. 3%;之前位底物年中时长:16.3个翌年vs. 12.6个翌年)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。托尔如意霉素+贝伐如意霉素第三组3/4级不良事件的最新发生率为63%，布康森尼第三组为57%。Finn耶鲁大学指出，联合行动用药的高发生率可能反映了科学研究之前疗法时长的延长(即，托尔如意霉素之前位数为8.4个翌年，贝伐如意霉素之前位数为7.0个翌年，布康森尼之前位数为2.8个翌年)。
Finn耶鲁大学还获取了194名之前国高血压的奥列尼夫卡第三组数据，这些高血压参与了最初的IMbre150科学研究或之前国特有的构建配置文件科学研究。除此以外的是，在85%的之前国人群之前，慢性麻风病病毒感染上有了HCC的潜在主因，而在IMbre150人群之前，这一比例为48%。托尔如意霉素+贝伐如意霉素第三组之前国高血压的之前位OS为24.0个翌年，布康森尼第三组为11.4个翌年(由上而下HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个翌年时，56%适用托尔如意霉素+贝伐如意霉素的高血压只剩，而33%适用里奥非尼的高血压只剩。
关于IMbre150的挖掘出是否指向任何海洋生物标记物或临床参数，可以用来选择最有可能对托尔如意霉素+贝伐如意霉素底物的高血压。Finn耶鲁大学等正在找到海洋生物多种类型，但这将是一个考验。他预期，需要一个性状标记或一第三组海洋生物多种类型来可靠地预测托尔如意霉素+贝伐如意霉素的底物，而不是实体的海洋生物多种类型。
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