超声诊断重复肺、双输尿管畸形伴输尿管移行细胞癌1例

2021-11-15 03:13:52 来源:
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患者女,62岁,因见肉眼血尿来我院住院病人。呈钟头血尿,颜色淡红,无显著血凝块,相伴尿痛,无尿频尿急。核磁共振检查:任左小肠皮质萎缩变薄,任左小肠子集系统会分为上下两团状强回声,相互间相连,上方子集系统会扇面分离30mm,下方子集系统会扇面分离40mm,两个子集系统会分别朝著伸出大肠,两条大肠在距小肠门约50mm一处相混合,并向下方衔接,任左面大肠钟头扩大,上中段大肠腔调内见软组织回声,长约60mm,与管外侧分界不清(任左图1);CDFI必圣万桑已非显著血流信号(任左图2)。 任左图1 以此类推小肠、双大肠发育不良相伴大肠泌尿细胞膜腺癌声像任左图(LK:任左小肠;UR:大肠;标记必上、下大肠混合一处) 任左图2 以此类推小肠、双大肠发育不良相伴大肠泌尿细胞膜腺癌CDFI任左图(UR:大肠;标记必大肠腔调内软组织标记) 核磁共振提必:任左面大肠扩大相伴上中段标记;任左小肠重度塌陷;任左面以此类推小肠相伴双大肠。任左面大肠镜检查+活检:于大肠上中段一处见家兔样标记组织,充满大肠腔调;镜下取标记组织数块。解剖病患:(任左面大肠上中段标记)大肠泌尿细胞膜腺癌Ⅱ~Ⅲ级(任左图3)。 任左图3 以此类推小肠、双大肠发育不良相伴大肠泌尿细胞膜腺癌解剖任左图(HE染色,×100) 讨论: 以此类推小肠双大肠发育不良是一种比较少见的泌尿系统会先天性病症,可分为只不过标准型与不只不过标准型两类,只不过标准型有两个大肠开口,一般与下位小肠盂相连的大肠开口于尿道三角区,与上位小肠盂相连的大肠则通常异位开口于尿道三角区以外的尿道外侧或尿道外盆腔调;不只不过标准型的上、下位小肠盂仅警告大肠,走行一段距离后混合为一条,呈“Y”形大肠。并不一定即仅限于不只不过标准型,由于上、下位小肠盂和大肠塌陷显著,核磁共振表现典标准型,较易病患。大肠在泌尿系统会中更为少见,由于大肠位于腹膜后,加上肠腔调气体的干扰,核磁共振对大肠标记性炎症很难剔除,漏诊率高。 并不一定患者大肠钟头扩大显著,由上而下扫查不难发现标记性炎症。最终确断仍有赖解剖检查。同时,对疑似大肠标记患者解决办法大肠镜检查+活检,有效地病症的以前病患和病人。 更早出一处:杨元,刘洋,高波.核磁共振病患以此类推小肠、双大肠发育不良相伴大肠泌尿细胞膜腺癌1事例[J].临床核磁共振专文,2018(03):200.
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